Alle wichtigen Daten im Überblick:
Ahnentafel (Spitz-Datenbank), unvollständig
Untersuchungen
1. Skelett
| Art der Untersuchung | Wert | Interpretation | Datei |
| HD-Röntgen | HD-B2 | Übergang | Befund |
| ED-Röntgen | ED-0/0 | frei | Befund |
| PL-Untersuchung | PL-0/0 | frei | Befund |
2. Labor
Mikrosatellitenanalyse (“Fingerprint”)
| Labor | Art der Analyse | Zertifikat |
| Feragen | ISAG2020 | Zertifikat |
Merkmalsdaten und erbliche Erkrankungen
| Art der Analyse | Locus | Genotyp | Interpretation |
| EDTA-Blut | A-Locus | a/a | reinerbig rezessiv schwarz |
| EDTA-Blutd | A-Locus (OCA2) | WT/WT | frei |
| EDTA-Blut | B-Locus | B/B | Schwarzes Fell, Nase und Fußballen (kein Braunträger) |
| EDTA-Blut | Cu1-Locus | Cu/Cu | Glattes Fell – keine Locken! |
| EDTA-Blut | D-Locus d1 | D/D | Keine Farbverdünnung |
| EDTA-Blut | D-Locus d2 | D/D | Keine Farbverdünnung |
| EDTA-Blut | E-Locus e1 | E/e | Weißträger |
| EDTA-Blut | E-Locus Em | Em/WT | Melanistische Maske (Träger v. nicht melanistischer M.) |
| EDTA-Blut | K-Locus | ky/ky | Ausprägung v. A-Locus erlaubt |
| EDTA-Blut | L1-Locus | l/l | Langhaar |
| EDTA-Blut | M-Locus M | m/m | kein Träger von klassischem Merle |
| EDTA-Blut | M-Locus Ma | m/m | kein Träger von atypischem Merle |
| EDTA-Blut | M-Locus Mc | m/m | kein Träger von kryptischem Merle |
| EDTA-Blut | M-Locus Mh | m/m | kein Träger von harlekin Merle |
| EDTA-Blut | SP2-Locus | S/sp | Eingeschränkte weiße Scheckung, Flash oder Piebald |
prcd-PRA: N/N (A, frei)
Hyperurikosurie: N/N (A, frei)
Degenerative Myelopathie: N/N (A, frei)
VWD1: N/N (frei)
VWD2: N/N (frei)
Dorle ist keine Trägerin anderweitiger erblicher Erkrankungen – siehe DNA-Analyse!
DNA-Gesamtanalyse Die aktuelle Analyse kann leider aus technischen Gründen nicht hochgeladen werden, liegt hier aber vor!
DLA-Typisierung (Haplotypen)
| DLA-DRB1 | DLA-DQA1 | DLA-DQB1 | |
| Haplotyp 1 | 00901 | 00101 | 00802 |
| Haplotyp 2 | 00901 | 00101 | 00802 |
Interpretation:
Die genetische Analyse der drei DLA-Gene, DLA-DRB1, DLA-DQA1 und DLA-DQB1, zeigte, dass der untersuchte Hund zwei gleiche Genkombinationen (Haplotypen) besitzt. Das bedeutet, der Hund besitzt zwei komplett gleiche Versionen dieser drei Gene und zeigt eine eingeschränkte genetische Vielfalt in den analysierten DLA-Genen. Die DLA-Gene werden üblicherweise nicht einzeln, sondern in den angegebenen Dreierkombinationen an die nächste Generation weitergegeben.
Genomischer Inzuchtkoeffizient
7 %, Erwarteter IK Wert (EXP): 5 %
Diversität
40 %
Ergebnisbericht IK & Diversität
Sonstiges
Dorle ist bei Feragen im Pool für gengestützte Anpaarung (Matching) und freigeschaltet.